Essais de Dispositifs Biomédicaux à l'Aide d'un Plateau XY
Chaque année, l'industrie biomédicale conçoit de nouveaux dispositifs qui nécessitent d'être testés lors des phases de développement et de production. Un système de distribution de cathéter nécessitant un essai de poussée des composants individuels a été lancé récemment sur le marché. Cet essai s'avérait être un défi particulièrement difficile à relever en raison de la proximité des composants et de leur petite taille.
Nous avons utilisé notre plateau d'essai XY pour positionner le cathéter, ainsi qu'une sonde supérieure agissant comme un applicateur de force. En utilisant la fonctionnalité translationnelle du plateau, nous avons pu déplacer de manière précise différentes parties du système à cathéter pour l'essai sans avoir à le détacher du plateau.
Le plateau d'essai XY se fixe sur nos machines d'essai à un une ou deux colonnes, ainsi que sur la plupart des systèmes d'essai universels non-Instron. Le plateau d'essai XY sert à d'autres applications communes, telles que les essais de divers composants situés dans les sous-ensembles biomédicaux.
Série 3300 : Des machines d'essais abordables
Les machines de traction de la Série 3300 ont été mises au point pour les essais normalisés et les essais de routine. Cette machine de traction permet à l’utilisateur de disposer de la qualité Instron au prix le plus économique.
- Produits
- 5/28/2010
- 1.3 MB
XY Test Stage
The XY Test Stage is useful for testing components, sub-assemblies, or end products that have multiple elements or leads that need to be tested independently of one another; commonly found in the medical device industry. Mounts to most universal testing instruments.
- Produits
- 8/21/2009
- 147.3 KB
5900 Series Premier Testing Systems Brochure
5900 Universal Testing Systems are engineered for precision, built for durability, and offer the flexibility for changing requirements. They are designed with standard and optional features that increase testing efficiency and improve the testing experience for the operator. A wide range of models are available for testing capacities from < 100N up to 600kN.
- Produits
- 1/22/2019
- 6.8 MB
ComplianceBuilder™ for Instron Software
For Medical Device and Pharmaceutical companies, records management compliance with FDA 21 CFR § 11 is non-negotiable. ComplianceBuilder™ (CB) is a stand-alone, add-on compliance solution that can be integrated with Instron’s Bluehill® Software to provide features necessary to meet the latest FDA 21 CFR § 11 regulations.
- Produits
- 9/4/2018
- 0.5 MB